Déclaration de réaction transfusionnelle

Les effets indésirables graves chez les patients pendant ou après la transfusion qui peuvent être attribués à la qualité ou à la sécurité du sang ou des dérivés du sang doivent être signalés par l'hôpital dans les plus brefs délais au Centre d'hémovigilance, via le site d'hémovigilance de l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AR du 25 octobre 2006), avec copie à l'établissement de transfusion sanguine.

Il est recommandé de signaler immédiatement et directement à dienstvoorhetbloed@rodekruis.be les effets secondaires graves d'une transfusion qui pourraient être dus à une anomalie du produit sanguin. Cela nous permet de prendre les mesures appropriées à l'égard des produits provenant du même don. VEUILLEZ NOTER qu'une fois reçu, le courrier ne sera traité que le jour ouvrable suivant. En cas d'urgence médicale, il est conseillé de contacter le biologiste clinicien du laboratoire de la banque de sang par téléphone (permanence 24/7) pour un conseil transfusionnel.

Dernière mise à jour le 11/04/24.