Procédure de demande d'un produit sanguin compatible pour une transfusion en dehors de l'hôpital
Le processus de demande commence par un contact téléphonique avec le biologiste clinique sur Rode Kruis-Vlaanderen par l'intermédiaire du laboratoire de la banque de sang pour s'assurer de l'indication. Pour la commande effective du produit sanguin, vous devez ensuite remplir le formulaire de prescription. Sur ce formulaire, vous devez indiquer, outre les coordonnées du patient et du prescripteur :
Le formulaire de prescription contient également l'accord concernant les responsabilités du prescripteur de respecter les dispositions légales telles que définies dans la publication du Conseil suprême de la santé n° 8177 du 2 mai 2007, intitulée "Transfusion sanguine en dehors de l'hôpital" et la loi du 22 avril 2019 sur la qualité des pratiques de soins de santé. Les dispositions relatives à la caractérisation visées aux articles 12 et 13 de la loi du 22 avril 2019 doivent être respectées par le praticien de santé.
Envoyez le formulaire de prescription dûment rempli et signé avec l'échantillon au laboratoire de la banque de sang du RKV.
Si le groupe ABO/D du patient n'est pas encore connu dans le laboratoire de la banque de sang du RKV (après vérification par le biologiste clinique), un deuxième échantillon, prélevé indépendamment, accompagné d'un formulaire de demande pour une deuxième détermination ABO/D, doit être envoyé, en indiquant le chemin de la demande "Demande de CE compromise pour une transfusion en dehors de l'hôpital".
Mise en œuvre de l'application
Lorsqu'un produit adéquat est disponible, le laboratoire de la banque de sang contacte le prescripteur pour qu'il aille chercher le produit. Le prescripteur organise lui-même le transport.
Ici, le prescripteur est responsable de la conservation conforme et de la traçabilité du produit sanguin pendant le transport.
En outre, dans les trois jours ouvrables suivant la réception du produit sanguin, le prescripteur doit renvoyer le matériel d'emballage, la boîte d'examen et tous les éléments de conditionnement, au laboratoire de la banque de sang du RKV qui l'a délivré.
Après la transfusion
La destination finale (administration au patient ou destruction) du produit sanguin livré doit être communiquée au RKV au plus tard dans les trois jours ouvrables suivant la livraison. Pour ce faire, il convient d'utiliser le formulaire de notification. Ce formulaire doit être entièrement complété et signé et envoyé à dienstvoorhetbloed@rodekruis.be.
Dernière mise à jour le 16/02/22.