le Service du Sang La peut fournir des concentrés d'érythrocytes appariés individualisés. La demande, accompagnée d'un formulaire de demande et d'un échantillon pour les tests immuno-hématologiques à effectuer en sous-traitance, doit être soumise à un laboratoire de la banque de sang de la Croix-Rouge de Flandre.
Ce qui suit décrit un produit sanguin dont les caractéristiques spécifiques le rendent utile pour les patients ayant des exigences particulières, principalement en termes de compatibilité immunologique.
Les informations relatives à la préparation, au stockage, etc. se trouvent dans la fiche originale du produit.
le Service du SangCode ' ' '
Cfr fiche produit originale
Code NIHDI
Hospitalisés : 752 463
Non hospitalisés : 752 452
Le concentré érythrocytaire porte l'étiquette du produit et une étiquette de compatibilité. L'étiquette de compatibilité mentionne l'identité (nom, prénom et date de naissance) et le groupe sanguin du patient, ainsi que la période de validité du résultat du test croisé.
Le sang ABO-identique ne peut être délivré que si la détermination du groupe sanguin du patient a été effectuée sur deux échantillons prélevés indépendamment l'un de l'autre et qu'elle est concordante.
Dans le cas d'un test croisé favorable (négatif), l'étiquette de compatibilité indique : "Essai croisé : compatible (FP)".
Exceptionnellement, du sang peut être délivré pour lequel le test croisé est défavorable (positif). C'est le cas lorsque le patient présente des auto-anticorps (comme dans une anémie hémolytique auto-immune) ou des anticorps HTLA (High Titer, Low Avidity) qui sont cliniquement sans importance mais qui interfèrent avec le test croisé. L'étiquette de compatibilité indique alors : "Non croisé : ABO compatible". Dans de tels cas, la compatibilité est obtenue soit en excluant les allo-anticorps sous-jacents cliniquement importants, soit en sélectionnant autant de concentrés érythrocytaires phéno-compatibles que possible.
Le concentré érythrocytaire ne doit être administré que tant que le résultat du test croisé est valide, mais jamais après la date de péremption.
Si l'étiquette de compatibilité ne mentionne pas "Test croisé : compatible (FP)", mais "Non croisé : ABO-compatible", le risque de réactions transfusionnelles hémolytiques est accru en raison de la présence éventuelle d'auto-anticorps et/ou d'allo-anticorps non détectés. Il est donc conseillé d'effectuer cette transfusion pendant la journée et sous surveillance stricte. Une prémédication, par exemple avec des stéroïdes, peut être envisagée, en particulier en cas d'anémie hémolytique auto-immune chaude (WAIHA).
Sur prescription médicale, après commande.
Dernière modification le 03/01/19.