Concentré plaquettaire, lavé

Cette fiche produit décrit un produit sanguin spécifique au patient qui n'est préparé à la commande que dans le cadre d'indications spécifiques. Il est destiné à un patient spécifique et est demandé via une procédure de commande distincte avec le formulaire de commande de produits sanguins spécifiques aux patients. Pour garantir une livraison rapide, il doit être commandé 24 heures à l'avance.

Codes des produits

le Service du SangCode ' ' '

E7025V00

E7025VA0

E7025VB0

E7025VC0

E7025VD0

 

Code NIHDI

Hospitalisés : 752 500

Non hospitalisés : 752 496

Préparation et composition

Le produit de départ pour la préparation d'un concentré plaquettaire lavé est un concentré plaquettaire réduit en pathogènes, soit un concentré plaquettaire standard, soit un concentré plaquettaire à donneur unique.

Lors d'un lavage unique, le milieu de stockage actuel, composé de ± 60 % de solution de stockage de plaquettes (SSP) et de 40 % de plasma, est généralement remplacé par du SSP pur. Le lavage est effectué manuellement par centrifugation du concentré plaquettaire, suivi de l'élimination du surnageant et de l'ajout de PAS fraîche. L'ensemble de l'opération se déroule dans un système fermé.

Indications

Un concentré plaquettaire lavé n'est utilisé que dans des indications spécifiques : le traitement de la thrombopénie ou de l'hémorragie chez les patients ayant des anticorps contre les protéines plasmatiques, en particulier les patients ayant des anti-IgA, et chez les patients qui ont présenté à plusieurs reprises une réaction transfusionnelle allergique sévère après la transfusion de produits sanguins.
Exceptionnellement, le lavage d'un concentré plaquettaire est utilisé dans le cadre d'une transfusion de plaquettes maternelles à un nouveau-né atteint de thrombocytopénie allo-immune néonatale (TAAN).

 

Contre-indications

Het gebruik van bloedplaatjesconcentraten is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op amotosalen of psoralenen. Bloedplaatjesconcentraten dienen niet te worden voorgeschreven aan neonatale patiënten die behandeld zij met fototherapie-apparaten die een piekgolflengte van minder dan 425 nm afgeven, en/of een lagere limiet van de emissiebandbreedte van <375 nm hebben. 

Mode d'emploi et précautions

Sauf indication contraire, le mode d'emploi et les précautions à prendre pour un concentré plaquettaire lavé sont les mêmes que pour un concentré plaquettaire non lavé, à pathogène réduit.

Comme la majeure partie du plasma a été retirée du produit, le titre d'hémolysine dans le produit de départ ne doit pas être pris en compte lors de la sélection d'un concentré plaquettaire lavé à donneur unique. Les plaquettes lavées du groupe sanguin O peuvent donc être administrées sans réserve à des patients d'autres groupes sanguins.

Effets indésirables possibles lors de l'administration du produit

Le lavage d'un concentré plaquettaire ne peut pas être effectué de la même manière que pour les concentrés érythrocytaires en raison des pertes de produit et de qualité qu'il implique. Ainsi, tout le plasma ne peut pas être lavé.

Le risque de réaction anaphylactique ou allergique grave demeure donc même pour un concentré plaquettaire lavé.

Préservation et stabilité

La durée de conservation d'un concentré plaquettaire lavé est de 12 heures.

Un concentré de plaquettes ne doit pas être utilisé après la date de péremption et en cas de signes de dommages ou de détérioration.

Épisode

Sur prescription médicale, après commande.

Commandez au moins 24 heures avant la date de livraison souhaitée.

                                                                                                                                                                                

Dernière mise à jour le 11/04/24.