Applications et instructions pré-analytiques

Voies d'accès

En raison de la complexité des tests de diagnostic demandés sur Rode Kruis-Vlaanderen , des chemins de demande ont été conçus qui, à partir d'une question de diagnostic concrète, spécifient les tests nécessaires pour résoudre la question aussi efficacement que possible. Les chemins de demande proposés sont conformes aux lignes directrices internationales en la matière et sont gérés par Rode Kruis-Vlaanderen.

Chaque chemin de requête individuel explique l'algorithme de test suivi pour chaque requête de diagnostic :

• Voies d'accès BL
  • Immunohématologie (IH) > Parcours de candidature
  • Produits sanguins spécifiques au patient > Voie d'accès
• Chemins d'accès CELA > Formulaire > Chemin d'accès
• Chemins d'accès HILA > Formulaire
  
  • Transplantation d'organes > Voie d'accès > Information
  • Greffe de cellules souches hématopoïétiques > Filière d'application > Information
  • Autres > Chemin d'accès

Nous recommandons vivement au laboratoire référent de spécifier le nom du chemin d'application sur le formulaire de demande de sous-traitance au lieu des noms des tests individuels. Les noms de chaque voie d'application figurent dans les (sous-)titres des voies d'application.

Récipients à décoller en acier et volume à décoller en acier

Le code d'un tube d'acier consiste en une combinaison d'une lettre suivie d'un chiffre.

La lettre précise la qualité de l'acier :

• E représente un tube à vide contenant de l'EDTA qui contiendra le type d'échantillon "sang total EDTA".
• S signifie tube à vide sans anticoagulant, pour obtenir du sérum.
• A représente un tube à vide contenant l'anticoagulant ACD (acide-citrate-dextrose) Solution A
• P représente un tube de plasma EDTA

Le chiffre indique le volume de sang à aspirer :

• par exemple E4 pour un tube à vide EDTA avec un volume d'aspiration de 4 ml
• par exemple S6 pour un tube à vide de sérum avec un volume d'aspiration de 6 ml

Un chemin de requête comprend généralement plusieurs tests et peut nécessiter plusieurs tubes d'échantillons, de sorte que les informations sur le prélèvement d'échantillons accompagnant un chemin de requête peuvent énumérer plusieurs codes de tubes d'échantillons.

Formulaire de demande d'étude demande ad hoc

Veuillez utiliser ce lien Formulaire de demande d'étude demande ad hoc pour remplir les détails nécessaires concernant votre demande d'essai clinique.

Des critères d'acceptation ont été définis pour chaque demande/échantillon. Les demandes et/ou les échantillons qui ne répondent pas à ces critères peuvent être rejetés et ensuite détruits. Le rapport indiquera que les tests n'ont pas été effectués, en précisant la raison pour laquelle la demande n'a pas été traitée.

Formulaires

Les demandes des laboratoires référents doivent être conformes à la législation NIHDI. Les systèmes d'information de laboratoire (LIS) utilisés par les laboratoires référents peuvent imprimer un formulaire de demande de sous-traitance approprié avec toutes les données requises par la législation NIHDI pour la sous-traitance. Ce formulaire doit spécifier la voie de sous-traitance demandée et être envoyé à notre laboratoire en même temps que le matériel d'étude. Si le laboratoire référent n'a pas inclus les voies de demande dans son formulaire de demande de sous-traitance, le formulaire de demande, correctement complété par le médecin demandeur, doit être joint au formulaire de demande de sous-traitance du laboratoire référent.

 Acier

• L'identification des échantillons est telle que le lien avec le formulaire de demande est sans ambiguïté (numéro unique commun ou Nom, prénom ET date de naissance).
• Chaque échantillon est identifié séparément. Si vous avez plusieurs prélèvements sur le même patient à des moments différents, veuillez indiquer la date et l'heure du prélèvement sur les échantillons également.
• Les échantillons sont prélevés conformément aux instructions de prélèvement du sang.
• Les échantillons sont intacts. Les tuyaux cassés ou qui fuient sont immédiatement enlevés.

Critères généraux

• Le transport d'échantillons médicaux à des fins de laboratoire est couvert par la directive européenne UN 3373 (substance biologique de catégorie B) et les échantillons transportés doivent donc porter l'identification suivante :

• Transporter les échantillons à température ambiante.
• Pas d'envoi d'échantillons par courrier ordinaire le vendredi.

• Vous êtes responsable du transport des échantillons vers le laboratoire compétent. Rode Kruis-Vlaanderen ne peut être tenu responsable des retards de diagnostic dus au transport des échantillons (urgents) entre les différents sites de Rode Kruis-Vlaanderen.

ATTENTION : Ne jamais placer d'échantillons dans une boîte d'examen !!! Les boîtes d'examen sont réservées au transport des produits sanguins.

Champ d'application

Une vue d'ensemble de nos tests, du TAT, des méthodes d'analyse et des codes de performance est disponible dans le document"Vue d'ensemble des tests".