À qui donnez-vous ?

Lucy (9 ans) et Mila (11 ans) sont toutes deux atteintes d'une immunodéficience primaire. La plupart des enfants atteints de DIP sont incapables de produire suffisamment d'anticorps par eux-mêmes, ce qui compromet leur système immunitaire. Il en résulte des infections persistantes, par exemple des voies respiratoires, des intestins ou de la peau. Ils sont donc plus souvent malades que les autres.

Qu'est-ce qu'un anticorps ? 

Les anticorps, également appelés immunoglobulines, sont des protéines produites par le système immunitaire en réponse à la présence de substances étrangères, telles que des bactéries ou des virus. Ils jouent un rôle crucial dans la protection de l'organisme contre les agents pathogènes. 

Saviez-vous que le plasma contient également des anticorps ? 

C'est pourquoi les dons de plasma sont vitaux pour les personnes souffrant de troubles immunitaires. 

"Dans le cas d'un don de plasma, le plasma est séparé des globules rouges présents dans le sang. Les globules rouges sont ensuite restitués. Des médicaments vitaux sont fabriqués à partir du plasma, notamment pour les patients atteints d'immunodéficience primaire. Un bébé atteint d'une immunodéficience primaire, comme Lucy et Mila, a besoin de 80 dons de plasma pour un an de traitement", explique le professeur Haerynck. explique le professeur Haerynck.

"Merci d'avoir donné du plasma pour nous. Cela nous aidera à être moins malades et à aller aux fêtes et à l'école comme les autres enfants." - Lucy et Mila

Consultez leur témoignage ici

Voici Hanne, la maman de Renée. Renée est une petite fille espiègle de 17 mois qui, en plus d'avoir un sourire incroyablement mignon, est atteinte d'une maladie rare. En effet, elle est née avec un déficit en pyruvate kinase (PKD). Il s'agit d'une maladie dans laquelle ses propres globules rouges se décomposent trop rapidement, ce qui fait chuter son taux d'hémoglobine et nécessite des transfusions sanguines pour le maintenir.

"Renée va très bien", nous dit Hanne en souriant au cours de la conversation qui se poursuit juste après la séance photo. Mais derrière ce sourire se cache un combat dont elle est impatiente de nous parler. Parce qu'il s'agit d'une partie importante de sa vie, et qu'il définit celle de sa famille. Un combat dans lequel les transfusions sanguines sont essentielles à la vie de Renée.

Hanne et son mari Bruno connaissent depuis longtemps la mission de Rode Kruis-Vlaanderen , qui consiste à fournir du sang, du plasma et des plaquettes en quantité suffisante et en toute sécurité. Après tout, Bruno donne du plasma depuis des années, c'est une sorte de passe-temps avec une clique d'amis. Depuis un an, ils se retrouvent de l'autre côté de l'histoire, en tant que receveurs.

"Renée a besoin de transfusions sanguines parce que ses globules rouges se décomposent trop rapidement, ce qui fait chuter son taux d'hémoglobine", explique Hanne. "Ces transfusions sont vitales pour Renée et leur rythme et leur fréquence changent au fur et à mesure qu'elle grandit. Jusqu'à l'âge de 6 mois, elle devait se rendre à l'hôpital pour des transfusions toutes les 3 à 4 semaines. Entre-temps, il peut déjà s'écouler 7 semaines entre les traitements. C'est un processus intense, les transfusions pouvant durer jusqu'à 4 heures. Heureusement, l'hôpital de Bruges est devenu une sorte de deuxième maison et nous y recevons non seulement des soins, mais aussi du soutien et de l'amour de la part d'une équipe dévouée.

Hanne souligne que "le sourire de Renée reste inchangé. Les transfusions sont sa seule option, il n'y a pas de pilules ou d'alternatives pour la PKD. Mais grâce aux dons de sang, elle peut tout simplement continuer à vivre. Si cela n'avait pas été possible il y a quelques années, elle ne serait peut-être plus là aujourd'hui. Je suis donc extrêmement reconnaissante à la science et aux donneurs de Rode Kruis-Vlaanderen. Grâce à eux, Renée peut rester heureuse".

Le message que Hanne veut faire passer est simple mais clair : chaque donneur peut changer des vies et donner de l'espoir. L'histoire de Renée symbolise la valeur inestimable du don volontaire et de chaque don qui en découle.

Merci de donner pour Renée !

Yana partage également l'histoire de son petit garçon Elijah dans une interview pleine d'émotion. Tout commence avec la naissance d'Elia en 2018. "Elia a été très malade dès le début", dit Yana en se remémorant ses premiers mois. "Une grave infection pulmonaire l'a obligé à passer quatre semaines en néonatologie après sa naissance".

Et malheureusement, cela ne s'est pas arrêté là. Chaque fois qu'il semblait se rétablir, une nouvelle hospitalisation suivait. "C'était les montagnes russes des soucis et des maladies", ajoute Yana. "Lorsqu'il avait environ 7 mois, Elia est tombé tellement malade qu'il a passé six semaines à l'hôpital, dont deux en soins intensifs. Nous avons failli le perdre.

"C'est à ce moment-là que les médecins ont effectué plusieurs prises de sang et des tests plus approfondis", raconte Yana. Ceux-ci ont montré qu'Elia ne produisait que peu ou pas de globules blancs, ce qui le rendait plus vulnérable aux infections. Le professeur Haerynck, éminent immunologiste pédiatrique, a indiqué qu'il y avait 60 % de chances qu'Elia ait besoin d'une greffe de cellules souches, avec des chances de réussite incertaines.

"Nous étions sous le choc, il était encore si petit", se souvient Yana. Lorsqu'il s'est avéré que la sœur d'Elijah, âgée de 3 ans, serait probablement le meilleur donneur, la famille a été complètement déconcertée. Toutefois, il a été suggéré d'essayer les immunoglobulines du plasma.

"C'était un acte de foi", dit Yana. Mais malgré toutes les incertitudes, le traitement a eu un effet positif. "Elia est tombée moins souvent malade et a été plus résistante. La transplantation de cellules souches n'est donc plus à l'ordre du jour, du moins tant que l'organisme d'Elia continue à bien réagir à l'administration d'immunoglobulines."

"Les immunoglobulines sont fabriquées à partir du plasma. Pour nous, et surtout pour Elia, il est donc très important d'en avoir un approvisionnement suffisant. Au début, elles étaient administrées toutes les quatre semaines à l'hôpital, mais après quelques mois, nous avons pu passer à un traitement hebdomadaire à la maison. Pour cela, nous avons appris nous-mêmes les gestes nécessaires et maintenant j'administre les médicaments d'Elia chaque semaine, le jour de la piqûre". explique Yana. "Il tombe toujours malade, mais ce n'est plus aussi alarmant qu'avant. C'est un soulagement de ne plus avoir à se rendre constamment à l'hôpital et de pouvoir enfin s'occuper de leur petit garçon à la maison.

"Lesdons de plasma sont très importants pour nous. En effet, sans dons de plasma, il n'y a pas de médicaments pour Elia. Nous sommes donc très reconnaissants aux personnes qui nous entourent, comme grand-mère Yvette et tous les autres, qui donnent régulièrement et bénévolement du plasma sur le site Rode Kruis-Vlaanderen. Ce n'est pas seulement pour Elia, mais aussi pour beaucoup d'autres", souligne Yana, tout en insistant sur la valeur inestimable des dons de plasma. "Vous sauvez des vies et nous évitez de nombreuses visites à l'hôpital.

Merci de donner pour Elijah !

Evi est la maman dévouée de trois magnifiques enfants : Milan (9 ans), Lina (6 ans) et Mauro (5 ans). Ses fils souffrent tous deux de la même maladie métabolique et Milan souffre en plus d'une maladie auto-immune, ce qui signifie qu'il a besoin de plasma pour survivre.

Pendant la Warmest Week, Evi a partagé son histoire bouleversante avec Sam De Bruyn. Car Milan dépend du plasma pour rester en bonne santé et en vie. Sans le médicament vital qu'est le plasma, même une simple grippe peut lui être fatale. C'est pourquoi Evi a lancé un appel urgent dans The Warmest House: "Milan ne peut pas vivre sans plasma. S'il n'en reçoit pas, même un simple rhume peut lui être fatal. Il est donc extrêmement important que les gens donnent du plasma", a-t-elle déclaré au micro de Sam De Bruyn. "Merci de donner du plasma.Iln'y a pas d'alternative et grâce à vous, Milan peut vivre une vie plus normale".

Merci de donner pour Milan !

Regardez son témoignage ici

Tom est un trentenaire qui raconte son histoire pour la deuxième fois sur Rode Kruis-Vlaanderen. Il était lui-même donneur, mais le destin l'a frappé. Il raconte : "Même si c'était il y a environ neuf ans, je m'en souviens comme si c'était hier. Ce qui a commencé par des troubles de l'équilibre et une altération de la motricité de ma main gauche au cours des premiers mois de 2015 s'est rapidement aggravé. Les semaines ont passé et j'ai dû faire face à des maux de tête constants, à de la fatigue et à des vomissements. Je suis restée à la maison pendant plusieurs semaines, mais les choses ne se sont pas améliorées et mon corps a fini par émettre des signaux qui ne pouvaient être ignorés."

Une visite chez un spécialiste du nez, de la gorge et de l'oreille a conduit à une série d'examens. Les résultats sont alarmants et Tom se retrouve bientôt à l'hôpital pour une IRM urgente. "Le verdict a été sévère : un médulloblastome, une tumeur cérébrale maligne qui exerçait une pression sur mon cerveau", raconte-t-il. Heureusement, une intervention chirurgicale était possible. L'opération d'ablation de la tumeur a duré 10 heures et j'ai fini dans le coma. Je suis resté en soins intensifs pendant quatre semaines".

S'en sont suivis d'innombrables radiations et des mois de chimiothérapie. "Pendant la chimiothérapie, mon taux sanguin était extrêmement bas et mon corps était épuisé. Les transfusions sanguines étaient le seul moyen de récupérer et on m'a administré un total de 12 unités de sang. Elles m'ont remis sur pied, littéralement".

Pourtant, les épreuves n'étaient pas terminées et mener une vie normale s'est avéré difficile. Tom poursuit son récit : "J'ai souffert de troubles de la motricité et de l'équilibre et j'ai suivi des heures de physiothérapie et d'ergothérapie. Mais je me suis rétabli, j'ai pu vivre seul et, au bout d'un certain temps, l'amour était au coin de la rue. Ma compagne et moi voulions des enfants, mais après mes traitements, ce rêve semblait inaccessible."

Cependant, le monde médical a offert une nouvelle opportunité : des tests de fertilité et un parcours par ICSI. Un parcours émotionnel qui a abouti au message "Félicitations, vous êtes enceinte !". C'est ainsi qu'en octobre 2023, Tom et Eline ont accueilli une magnifique fille, Aurélie. Un cadeau inattendu après tout ce qu'il avait enduré.

Aux donneurs qui ont donné leur sang, Tom est heureux de dire: "Merci d'avoir donné votre sang pour moi. Grâce à vos dons, j'ai non seulement eu une deuxième chance dans la vie, mais j'ai aussi eu la chance de rencontrer la femme de ma vie et d'avoir une belle fille avec elle."

Merci de donner pour Tom !